• Erstellung und kontinuierliche Verbesserung von Richtlinien für das Validierungsmanagement, einschließlich Qualifizierung, Prozesse, Computersysteme und Prüfmethoden
• Sicherstellung, Überprüfung und Freigabe von Validierungsaktivitäten und -dokumenten während der Entwicklungs- und Produktionsphasen
• Schulung der Mitarbeitenden in Methodenkompetenz und Anleitung bei der Umsetzung des Validierungsmanagements
• Durchführung interner Audits und Teilnahme an Inspektionen und Audits als Fachexperte
• Mitarbeit im CAPA-Management durch Initiierung, Bearbeitung und Überwachung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen unter Anwendung von QM-Methoden

• Abgeschlossenes Studium in einem technischen oder wirtschaftlichen Bereich, vorzugsweise mit einer Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung, idealerweise in einem pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld (Good Manufacturing Practice / GMP)
• Hervorragende Deutschkenntnisse (GER C2) und sehr gute Englischkenntnisse (GER C1)
• Ein sicheres Auftreten, starke Kommunikationsfähigkeiten und ein besonderes Augenmerk auf Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation vervollständigen Ihr Profil

• Erfahrung in spannenden und internationalen Projekten
• Kontinuierliche Gehaltsentwicklung
• Da Vinci Corporate Benefits
• Training on the job und Sprachkurse
• Wertschätzung, Motivation und Engagement

Kaum etwas motiviert so sehr wie Erfolg. Da Vinci Engineering engagiert sich für den Erfolg der eigenen Mitarbeiter:innen. Werden Sie ein Teil von uns!