• Ansprechpartner*in für alle technischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen beim Lohnhersteller wie z.B. Bearbeitung von Abweichungen oder technischen Reklamationen, Bewerten von Korrekturmaßnahmen sowie Nachverfolgung der Umsetzung
• Sicherstellung der Einhaltung interner Qualitätsstandards für Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika beim Lohnhersteller
• Sicherstellung der Herstellung verschiedener Darreichungsformen beim Lohnhersteller nach den aktuell gültigen Gesetzen und Regelwerken in der Routineproduktion
• Verantwortung für Produkttransfers zum Lohnhersteller sowie Etablierung eines Routineprozesses hinsichtlich Produktion und Qualitätskriterien vor Ort
• Initiieren von Qualitäts- und Prozessverbesserungen im Rahmen des Life-Cycle-Managements
• Erstellung und Prüfung relevanter technischer Dokumentationen
• Verhandeln von Quality Agreements, aktive Mitarbeit an Supply Agreements sowie Durchführung von Lieferantenbewertungen und Audits

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich Herstellung oder Validierung
• Kenntnisse des regulatorischen und wissenschaftlichen Umfelds (insbesondere GMP, ISO 13485, ISO 22716)
• Praktische Erfahrung im Management von Projekten
• Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten, Reisebereitschaft bis zu 20%
• Verhandlungssichere Englisch- sowie gute Deutschkenntnisse
• Routinierter Umgang mit gängiger Software z.B. SAP, MS-Office, Datenbanken, LIMS

• Erfahrung in spannenden und internationalen Projekten
• Kontinuierliche Gehaltsentwicklung
• Da Vinci Corporate Benefits
• Training on the job und Sprachkurse
• Wertschätzung, Motivation und Engagement

Kaum etwas motiviert so sehr wie Erfolg. Da Vinci Engineering engagiert sich für den Erfolg der eigenen Mitarbeiter:innen. Werden Sie ein Teil von uns!